среда

«силовое поле внешней среды»



Н. К- Кольцов вводит понятие «силовое поле внешней среды» (гравитационное, световое и химическое), приписывая ему важ­ное значение, так как оно влияет на силовое поле внутри заро­дыша, например определяет направление роста у сидячих живот­ных.. Как видим, Кольцов при создании своей теории поля после­довательно проводит принцип физико-химического рассмотрения явлений эмбрионального развития.

В новейшей эмбриологии Н. К. Кольцов нашел бы много фак­тов, не противоречащих его теории поля.

По данным эндокринологии зародышевого развития, разные участки зародыша, и не находящиеся в контакте, могут химически влиять друг на друга, и уже в эмбриональной развитии вступают в действие регуляторные биохимические механизмы. Начиная с 40-х годов получено много данныхfо том, что функциональная ак­тивность желез устанавливается еще в зародышевый период и что ряд зародышевых гормонов играет формообразовательную роль на строго определенных этапах развития эмбриона.

В гл. X говорилось о значении гормона щитовидной железы в метаморфозе амфибий. Исходное состояние генитальных струк­тур у всех зародышей (у млекопитающих) одинаково. На этой ранней стадии половой системы имеются как женские (мюллеро-вы), так и мужские (вольфовы) протоки. Если удалить у таких зародышей закладки гонад, происходит развитие, характеризую­щее женский пол: исчезают вольфовы протоки, мюллеровы прото­ки сохраняются. Этот факт и другие показывают, что развитие женской половой системы у млекопитающих не нуждается в дей­ствии половых гормонов и в наличии яичников. Опыты показыва­ют, что половая же система мужского типа может развиваться только при наличии полового гормона семенника, иначе не проис­ходит дифференцировка вольфовых протоков и редукция мюлле-ровых протоков. Роль гормона семенника в развитии генитально-го тракта проявляется в самом начале нормальной половой диф-ференцировки гениталиев. У кролика, например, это происходит на 19—20-й дни развития. М. С. Мицкевич (1947, 1949) доказал, нто.если не допускать нормальной функции щитовидной железы у зародышей птиц, происходит задержка окостенения скелета, не­доразвитие эмбрионального оперения и другие патологические явления. Зародышевое развитие у млекопитающих становится не­нормальным в случаях отсутствия или недостатка тиреоидного гормона.

Имеются данные и о значении других желез. Н. К. Кольцов предполагал, что и на очень ранних этапах эмбрионального раз­вития гормоноподобные вещества, нормально возникающие в ходе развития, играют регуляторную роль. Близкие к взглядам Коль­цова мысли высказывали и другие исследователи. Б. Вейсберг (1958) предложил единую, физическую трактовку разных морфо генетических процессов, создав представление о «колебательных полях». Он изучал колебания электрических потенциалов у мик-сомицетов, сходство некоторых органических форм, например ко лоний шампиньонов, с расположением мелких частиц в акустиче­ском поле. Вейсберг предположил, что колебательные поля при­водят к тому, что клеточные комплексы должны разделяться на территории, внутри которых колебания синхронизируются по фа­зам, а между территориями создается разность фаз. Происходя­щее вследствие этого пространственное разъединение может при­водить к морфогенетическим движениям: впячивание клеток лри гаструляции, расположение полукружных каналов внутреннего уха, формирование гребных пластинок у ктенофор и т. п.