выражающиеся в увеличении числа пальцев на передних или задних конечностях. Такие мутации обнаружены Т. Картером в 1954 г. у ряда животных, но генетически изучены у немногих (например, мутация у мышей, называемая luxate и обозначиваемая 1х).
Генетически изучена аномалия в развитии дрозофилы, выражающаяся в том, что вместо развития из соответствующего имаги-нального диска антенны развивается маленькая конечность с двумя коготками. Из имагинальных дисков, предназначенных для развития глаза или крыла, формируется конечность. Доказывается, что эти ненормальности в развитии обусловлены изменением генетической конституции — присутствием мутантных генов вместо нормальной аллели этого гена.
Одним из убедительных примеров плодотворного генетического анализа процессов развития является анализ механизма определения пола, связанного с особенностями состава хромосомного аппарата. Так, у прямокрылых насекомых и у самок млекопитающих две половые Х-хромосомы (XX), а у самца — только одна Х-хро-мосома и одна У-хромосома {XY), отсутствующая у особей женского пола. Таким образом, в этом случае самцы являются гетерозиготными в отношении определения пола. Имеются два типа •сперматозоидов: оплодотворение одним приводит к развитию самок, оплодотворение другим — к развитию самцов.
У птиц, бабочек и некоторых рыб гетерогаметные (в отношении определения пола), наоборот, самки. В отношении определения пола у ряда животных оказалось превосходное совпадение генетических, цитологических и эмбриологических данных. Однако генетический механизм определения пола для многих животных •остается еще неясным. У рыб не наблюдается видимых различий между половыми хромосомами и обычными аутосомами. У земноводных и пресмыкающихся также не удалось выявить половые хромосомы. У некоторых животных определение пола зависит только от среды. В этих случаях оплодотворенные яйцеклетки потенциально бисексуальны: в зависимости от тех или других условий развивается самец или самка. Примером этого может служить Bonellia viridis
