среда

Вернемся к анализу действия живых и мертвых «организато­ров».

 



При действии мертвых и живых «организаторов» наблюда­ются явления, которые невозможно отождествлять с теми, что происходят при взаимодействии частей зародыша в ходе нор­мального развития.

Эффект индукции живым организатором, особенно чужерод­ным, выражается не в развитии какой-либо ткани, органа или части органа, а в развитии (или в начальных попытках развития) прилежащего к трансплантату клеточного материала или самого пересаженного материала в сторону целого организма. Все раз­нообразные опыты с живыми и особенно с мертвыми организато­рами свидетельствуют о возможности экспериментальной поли-эмбрионии на стадиях бластулы и ранней гаструлы амфибий, рыб, птиц и млекопитающих.

Г. Шпеман и Г. Мангольд в одном из опытов на месте пере­садки кусочка верхней губы бластопора (взятого от зародыша гребенчатого тритона) на боку зародыша хозяина (обыкновен­ный тритон) наблюдали развитие целого добавочною зародыша. Последний имел хорду, сомиты, длинную мозговую трубку, почечные канальцы, развились два слуховых пузырька, глазные бокалы, сзади — зачаток хвоста, из энтодермы образо­валась кишечная полость.

Не менее интересны случаи экспериментальной полиэмбрио-нии, зарегистрированные в подобных опытах по трансплантации на эмбрионах рыб, птиц и млекопитающих

Еще больший интерес представляют результаты транспланта­ции организаторов у птиц. В 1933 г. в опытах К. Уоддингтона и Г. А. Шмидта донорами были куриные эмбрионы, а хозяевами — эмбрионы утки; в других опытах, наоборот, участки эмбриона утки трансплантировались эмбриону курицы. Пересаживались раз­личные участки первичной полоски (область гензеновского узелка и др.). Описываемые авторами результаты и приводимые ими фотографии внешнего вида зародышей и гистологических препа­ратов не оставляют никаких сомнений в том, что здесь имеет место полиэмбриония. Представлены эмбрионы хозяина и индуцирован­ный через 26,5 ч после трансплантации передней половины пер­вичной полоски (включая и гензеновский узелок) куриного эмб­риона (15-часовой инкубации) эмбриону утки (26-часовой инку­бации). Мы видим, что прекрасно развившийся индуцированный эмбрион (его головной отдел) находится на той же стадии раз­вития, какой достиг и эмбрион-хозяин.

Результаты другого опыта, в кото­ром хозяином был также утиный зародыш 28-часовой инкубации, а донором — куриный зародыш 15-часовой инкубации. Фотосни­мок сделан через 26,5 ч после трансплантации. Налево от эмб­риона хозяина виден вторичный эмбрион. Изучение срезов за­родышей показало, что индуцированный эмбрион имеет вполне сформированную голову, хорду, сомиты, сердце, формирующийся орган слуха и другие образования.

Сходны с этими явлениями случаи экспериментальной поли-эмбрионии, вызываемые механическими травмами зародышей птиц